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Qu'est-ce que Anapolon?

Anapolon est le nom "commercial" pour le oxymetholone stéroïde. Anapolon à son tour est également l'un des nombreux noms commerciaux, y compris "anadrol" et "anadrol 50".

La formule pour cette substance a été initialement commercialisée dans l'industrie pharmaceutique dans 1959, et la société Syntex a été la premier à le produire à grande échelle pour la consommation humaine sous le nom d'Anadrol 50.

Ce produit appartient réellement au groupe dérivé de stéroïde dihydrotestosterone (DHT), un peu comme Anavar et Winstrol. Il y a cependant une énorme différence entre ces composés, qu'il est presque impossible de comprendre comment ils font partie de la même «lignée».

Description d'Anapolon

Stranger est encore le fait que le seul changement notable à la molécule DHT faite pour transformer le "blueprint" DHT de base en anadrol est celui d'un groupe 2-hydroxyméthylène supplémentaire à sa structure (comme on peut le constater ici.)

Ce petit changement seul est responsable de transformer potentiellement ce qui serait normalement une substance assez douce en le gain de masse le plus puissant de l'existence.

Bien sûr, rien dans la "science" n'est accidentel; si nous cherchons une explication pour savoir pourquoi cela peut être; puis en observant la nature des groupes hydroxyméthyle en général, nous pouvons voir qu'ils sont résumés comme étant "chaîne latérale d'acides aminés protéinogéniques"Groupe.

Dans cet esprit, ils sont clairement impliqués dans la synthèse des protéines (vous pouvez observer cela simplement en brisant un mot de la description, "protéinogène" signifie littéralement générer des protéines ou aider à la "genèse" de la protéine). Le groupe hydroxyméthyle en général est également considéré comme un "groupe fonctionnel"En science, un" groupe fonctionnel "est considéré comme étant littéralement responsable des réactions chimiques" caractéristiques "d'une molécule. Fondamentalement, ils sont responsables de faire une molécule se comporter de la façon dont il le fait.

Alors qu'est-ce que cela signifie en ce qui concerne la fonctionnalité d'anadrol?

Autrement dit, un groupe 2-hydroxyméthyle supplémentaire pourrait rendre les caractéristiques de base de la molécule à laquelle il est attaché "doublement" caractéristique. Dans ce cas, nous prenons un composé anabolique, le combinons avec un groupe fonctionnel qui se trouve également être une protéine "amicale", et nous nous trouvons avec une relation très saine (puissante) en termes de synthèse protéique. Cela pourrait facilement expliquer la force puissante de ce produit dans une capacité anabolique par rapport aux variants anavar / primobolan qui n'ont pas son inclusion. Fait intéressant, les dérivés de la DHT ne sont pas censés être capables de se transformer en œstrogène, c'est-à-dire qu'ils ne le sont pas. Cependant, cette substance particulière peut entraîner des effets secondaires œstrogéniques.

Il est rationnel pour un individu de se demander comment cela pourrait arriver, mais encore une fois, il y a probablement une explication scientifique (un peu compliquée, mais néanmoins pertinente) pour expliquer pourquoi. Il semblerait que Anadrol sert de progestatif. Cela signifie qu'il améliore la libération de progestérone dans le corps. En regardant la manière dont la progestérone interagit avec les œstrogènes, soudain, nous pouvons voir que la progestérone peut rendre les récepteurs d'oestrogène plus sensibles, améliorant ainsi leur affinité de liaison avec l'hormone oestrogène.

Donc, bien qu'il ne stimule pas directement la libération d'œstrogène, il passivement stimule l'utilisation des œstrogènes, le rendant plus puissant. En conséquence, les effets œstrogéniques typiques que l'on associe à tout autre composé œstrogénique sont présents ici.

Avantages d'Anapolon

En ce qui concerne d'autres modifications, il y a un autre élément positivement chargé qui se classe parmi les avantages de l'anapolon; c'est un composé 17aa (alkylation 17 alpha), ce qui signifie qu'il peut survivre premier passage dégradation métabolique du foie (préservant ainsi la plus grande partie de son "intégrité" structurelle, et donc son efficacité).

Comme d'autres produits de cette niche (anavar, winstrol, etc.), cela signifie qu'il existe un risque d'hépatotoxicité hépatique ... En fait, le risque est plutôt élevé avec ce produit particulier. Gardez à l'esprit que les substances de cette catégorie n'ont jamais vraiment été «conçues» pour traverser le foie (ce sont des composés externes synthétiques), ce qui les oblige à le faire avec un risque raisonnable de problèmes indésirables.

C'est sur le sujet des effets secondaires d'anadrol que nous devons observer un autre aspect, choquant mais explicable à cet égard; il contient des effets secondaires androgènes graves. Sa cote androgénique est en fait à peu près 45 par rapport aux testostérones 100. Dans cet esprit, vous pouvez raisonnablement supposer que vous rencontrerez plus de problèmes androgènes lors de l'utilisation de ce dernier composé.

Comment se fait-il alors que les effets secondaires androgéniques sont non seulement possibles, mais hautement probables et à un degré plus fort que la testostérone? C'est là que les choses se compliquent et que la science doit intervenir pour donner un sens à tout cela (bien que la réponse soit loin d'être simple). Quand l'anadrol est métabolisé (digéré), le groupe 2-hydroxyméthyle rend le composé si fort est effectivement retiré.

Vous pensez peut-être que cela annulerait immédiatement la puissance de la substance, mais il semblerait que même si elle perd ce groupe dans un sens structurel, la pleine puissance du "boost" supplémentaire donné par l'inclusion du groupe méthyle survit réellement " digestion. "Ce qui nous reste alors, c'est l'anadrol sous sa forme moléculaire" mature ". Lorsque le groupe méthyle est éliminé, la substance se transforme méthyl dihydrotestostérone (aka mestanolone.)

Cette forme moléculaire altérée porte une note androgénique qui est trois fois celle de la testostérone. En tant que tel, les effets secondaires androgènes sont astucieusement possibles (et en fait, très probable.) C'est pourquoi une femme peut prendre des dérivés DHT comme anavar, mais ne peut pas prendre anadrol. L'activité androgénique est simplement trop élevée. Encore une fois, nous avons une instance alors que ce produit provoque indirectement un effet dans le système pour produire des résultats improbables.

Alors que cela pourrait être considéré comme négatif en ce qui concerne les propriétés androgènes et oestrogéniques, cela signifie que nous obtenons une sorte de "bête" très unique dans un sens anabolique; celui qui est capable de fournir des résultats dévastateurs. C'est sur le sujet précédent de DHT et l'androgénicité que nous devons maintenant considérer aussi, si nous voulons mieux comprendre comment ce produit réalise ses effets puissants.

Il n'est pas réellement entièrement compris (ou scientifiquement prouvé) comment la DHT parvient à améliorer la croissance musculaire, mais que is On sait que, à condition que la testostérone soit présente dans le système à des niveaux sains, le gain musculaire est l'un des résultats finaux. Ce manque de clarté est dû au fait que la DHT en elle-même n'est pas un puissant agent anabolisant - bien qu'elle serve à stimuler l'activité androgénique (ou «masculine») dans toutes les parties du corps, sauf les muscles squelettiques.

Ce manque d'activité dans les muscles eux-mêmes (pendant au moins longtemps) conduit beaucoup à croire que DHT était en quelque sorte "inutile" comme un agent de renforcement musculaire, mais comme indiqué précédemment, une relation harmonieuse entre DHT et testostérone a été prouvée nécessaire pour l'activité anabolique, même si les mécanismes derrière cette nécessité n'ont pas été pleinement discernés.

Il va de soi que, en raison de la DHT servant à optimiser la fonctionnalité du SNC (et parce que le SNC est crucial pour l'assimilation et la libération de chaque hormone dans notre système) cela signifie que l'utilisation de la testostérone est alors "maximale". ", Et par la suite le gain musculaire est ainsi maximisé. Dans ce cas particulier (en ce qui concerne l'anadrol), il existe un autre groupe méthyle attaché à la molécule d'anadrol en conjonction avec le groupe 2-oxyméthyl mentionné précédemment - cela signifie que l'anadrol peut pénétrer dans les muscles, même s'il est dérivé de DHT.

Typiquement, la testostérone rencontrerait le 5-alpha réductase, où il convertira alors en DHT et sera envoyé à toutes les autres parties du corps en dehors des muscles (comment l'enzyme 5 alpha convertit la testostérone en DHT est en enlevant le lien de double testostérone C-45 et le remplaçant par deux atomes d'hydrogène.)

L'enzyme 3-alpha réductase décomposerait habituellement toute DHT qui pénétrerait dans les muscles, étant donné que les muscles sont considérés comme des territoires «uniques» à la testostérone.

La structure d'Anadrol lui permet de contourner l'enzyme 3-alpha réductase, assurant ainsi sa survie dans les cellules musculaires et améliorant l'anabolisme. Il conduit littéralement à l'androgénèse dans les cellules musculaires, les «mûrissant» ainsi.